احدث الاخبار

الحملات الميدانية المشتركة تضبط 23865 مخالفًا لأنظمة الإقامة والعمل وأمن الحدود في مناطق المملكة خلال أسبوع

بمشاركة 370 قائد وكشاف وجوال.. افراد جمعية الكشافة السعودية ينجزون 26400 ساعة تطوعية

ولي العهد يهنئ السيد مارك كارني بمناسبة تشكيل الحكومة الجديدة برئاسته وأدائه اليمين الدستورية رئيسًا لوزراء كندا

أمانة المدينة المنورة تُنفِّذ أكثر من 9700 جولة رقابية

الاثنين القادم.. قرعة الأدوار النهائية لدوري أبطال آسيا للنخبة 2024-2025

مستشفى الدكتور سليمان الحبيب بالتخصصي يستأصل ورماً كبيراً بمحجر العين بعملية منظار متقدمة

استشهاد أربعة فلسطينيين في قصف إسرائيلي على غزة وإصابات بالضفة الغربية

“المرور السعودي”: انتهاء فترة تخفيض المخالفات المرورية في 18 أبريل 2025

العنبر والورد والعود الفاخر.. 20 جولة تطييب يومية للمسجد الحرام في رمضان

شراكة إستراتيجية بين “المطار” ومنصة “إحسان” لدعم الحملة الوطنية للعمل الخيري خلال رمضان

المياه الوطنية: 15 مارس الجاري مهلة أخيرة لتوثيق عدادات المياه قبل إيقاف الخدمات الإضافية

لتمديد وقف إطلاق النار مع إسرائيل… حماس توافق على إطلاق سراح الجندي الأمريكي

المشاهدات : 598
التعليقات: 0

فريق بحثي سعودي يكتشف السبب الجيني لتسلخ الشريان السباتي الداخلي

فريق بحثي سعودي يكتشف السبب الجيني لتسلخ الشريان السباتي الداخلي
https://ekhbareeat.com/?p=129438
فيصل الشاماني
صحيفة إخباريات الالكترونية
فيصل الشاماني
تمكن فريق بحثي سعودي بقيادة الدكتور نايف المنتشري، مدير مركز أبحاث الجينات والأمراض الوراثية في جامعة طيبة، وبالتعاون مع فريق بحثي من جامعة الملك سعود، من تحقيق اكتشاف علمي مهم في مجال أمراض الأوعية الدموية حيث تمكن الفريق من التعرف على المسبب الجيني لتسلخ الشريان السباتي الداخلي (Internal carotid artery dissection)، وهو الشريان الحيوي الذي يزود الدماغ بالدم المحمل بالأكسجين.
وكشف البحث الذي نشر في مجلة “Circulation” العريقة، التابعة للجمعية الأمريكية للقلب عن طفرة في جين SMAD6 كمسبب رئيسي لهذه الحالة، وهو اكتشاف يعد الأول من نوعه حيث لم يكن معروفاً سابقاً ارتباط هذا الجين بهذا المرض الذي يعد من الأمراض التي لم تكن خارطتها الجينية معروفة بشكل واسع، سواء على الصعيد المحلي أو العالمي.
ويعزز هذا الاكتشاف من إمكانية التعرف المبكر على الأشخاص المعرضين للإصابة بهذه الحالة من خلال فحص أفراد أسر المرضى الحاملين للطفرة الجينية ويمكن هذا الفحص من تحديد الأفراد السليمين الذين يحملون هذه الطفرة ومتابعتهم بشكل دوري لتفادي حدوث هذه الحالة ومضاعفاتها الخطيرة التي قد تصل إلى الوفاة.
من جهته أعرب الدكتور نايف المنتشري عن فخره بهذا الإنجاز مؤكداً أن هذا الاكتشاف يمثل نقلة نوعية في فهمنا للأمراض الوراثية ويعزز من قدراتنا على تقديم رعاية طبية أكثر دقة وفعالية وتحسين الرعاية الصحية للأشخاص المعرضين لخطر تسلخ الشريان السباتي الداخلي معبراً عن شكره لجميع أفراد الفريق البحثي على جهودهم الكبيرة والتعاون الذي أثمر هذا الإنجاز الذي يعكس التقدم الكبير الذي تشهده المملكة في مجال البحث العلمي والطب ويعزز مكانتها كوجهة رائدة في مجال الأبحاث الطبية على مستوى العالم.

التعليقات (٠) أضف تعليق

أضف تعليق

بريدك الالكترونى لن نقوم بأستخدامه. الحقول المطلوبه عليها علامة *

You may use these HTML tags and attributes:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

*